制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉素或药品的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。在空气净化系统的验证中要重点考虑如下几点：首先上海风淋室 ，空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域；
其次，为区域空气的洁净度和空气流向，空气的进风和排风必须平衡，空气的换气次数、气流模型、压差；再其次风淋室 ，操作区域的每个房间应对以下指标进行控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品裸露区域的气流模型、产品裸露的空气速度等,
医药行业对于空气净化系统的要求相当严格，包括进风、空气处理、送风、排风等环节，因此，空气净化系统必须周期性检测其质量特性。